Penyakit Amiotropik Lateral Sklerosis - Gejala, Sebab dan Obat ALS

Penyakit amiotropik lateral sklerosis adalah sejenis penyakit yang menyebabkan kelemahan otot dan perubahan cara kerja tubuh. Pada tahap selanjutnya, amiotropik lateral sklerosis (ALS) mempengaruhi saraf yang mengendalikan pernapasan, dan ini bisa berakibat fatal.

Kebanyakan orang dengan ALS akan hidup selama 3 sampai 5 tahun setelah mengalami gejala pertama, namun sekitar 10 persen pasien akan hidup selama 10 tahun atau lebih.

ALS sering disebut penyakit Lou Gehrig, setelah pemain bisbol terkenal yang didiagnosis dengan penyakit ini. ALS adalah sejenis penyakit motor neuron dimana sel saraf berangsur-angsur rusak dan mati. Pisikawan dunia Stephen Hawking adalah salah satu pengidap penyakit ini.

Penyakit ALS sering dimulai dengan otot berkedut dan lemas atau ucapan yang tidak jelas. Dan pada akhirnya ALS mempengaruhi kontrol otot yang dibutuhkan untuk bergerak, berbicara, makan dan bernafas.

Apa itu Penyakit ALS (Amyotrophic lateral sclerosis)

Penyakit ALS adalah penyakit yang menyerang sel saraf yang digunakan dalam menggerakkan yang dikenal sebagai motor neuron. Ini adalah tindakan yang bisa kita kontrol, seperti yang ada di tangan, wajah, dan kaki.

Motor neuron ditemukan di otak dan sumsum tulang belakang. Seiring perkembangan ALS, sel-sel ini merosot dan mati sehingga berhenti mengirim pesan ke otot. Otak tidak bisa lagi mengendalikan gerakan ini sehingga otot menjadi lemah dan mengecil.

BACA:  Penyakit Obesitas, Komplikasi Penyebab dan Pencegahan

Penyebab Penyakit ALS

Penyakit ALS diwarisi dalam 5 sampai 10 persen kasus, sementara sisanya tidak diketahui penyebabnya. Periset sedang mempelajari beberapa kemungkinan penyebab ALS, termasuk diantaranya sebagai berikut:

1. Mutasi gen

Berbagai mutasi genetik dapat menyebabkan ALS yang diturunkan, yang menyebabkan gejala yang hampir sama dengan bentuk yang tidak diinginkan.

2. Ketidakseimbangan kimia

Orang dengan ALS umumnya memiliki kadar glutamat lebih tinggi dari normal, yaitu pembawa pesan kimia di otak dan di sekitar sel saraf dalam cairan tulang belakang. Terlalu banyak glutamat diketahui beracun bagi beberapa sel saraf.

3. Respons imun tidak terstruktur

Terkadang sistem kekebalan seseorang mulai menyerang beberapa sel normal yang dapat menyebabkan kematian sel-sel saraf.

4. Gangguan Protein

Protein yang salah ditempatkan di dalam sel saraf dapat menyebabkan akumulasi faktor abnormal dari protein dalam sel secara bertahap yang menyebabkan kerusakan sel-sel saraf.

Tanda Gejala Penyakit ALS

Tanda dan gejala awal penyakit ALS meliputi:

  • Kesulitan berjalan atau melakukan aktivitas normal sehari-hari
  • Kelemahan pada kaki, kaki atau pergelangan kaki
  • Kelemahan tangan atau kecanggungan
  • Ucapan atau kesulitan menelan
  • Kram otot dan berkedut di lengan, bahu dan lidah
  • Kesulitan dalam mengatur postur tubuh

ALS sering dimulai di tangan, kaki atau anggota badan, lalu menyebar ke bagian lain tubuh. Seiring perkembangan penyakit dan sel saraf yang hancur, otot semakin melemah. Hal ini akhirnya mempengaruhi gangguan mengunyah, menelan, berbicara dan bernafas.

ALS biasanya tidak mempengaruhi kontrol usus atau kandung kemih, indra atau kemampuan berpikir. Penderita bisa tetap terlibat aktif dengan keluarga dan maupun kegiatan berfikir rutinitas.

Faktor Risiko amyotrophic lateral sclerosis

Seseorang yang memiliki faktor risiko dibawah ini akan berpotensi mengembangkan penyakit ALS. Faktor risiko tersebut antara lain:

BACA:  Demam pada Bayi, Cara Mengobati dan Mengatasi

1. Keturunan

Lima sampai 10 persen orang dengan ALS adalah berasal dari keturunan. Pada kebanyakan orang dengan ALS keluarga, anak-anak mereka memiliki kemungkinan 50:50 untuk menderita ALS.

2. Usia

Risiko ALS meningkat seiring bertambahnya usia, dan paling sering terjadi antara usia 40 dan 60 tahun.

3. Jenis Kelamin

Sebelum berusia 65 tahun, sedikit lebih banyak pria daripada wanita yang mengembangkan ALS. Perbedaan jenis kelamin ini menghilang setelah usia 70 tahun.

4. Genetika

Beberapa penelitian yang meneliti keseluruhan genom manusia (studi asosiasi genomewide) menemukan banyak kesamaan dalam variasi genetik orang dengan ALS yang berasal dari keturunan dan beberapa orang dengan ALS yang tidak bukan keturunan. Variasi genetik ini bisa membuat orang lebih rentan terhadap ALS.

Faktor lingkungan pun bisa memicu ALS. Beberapa hal yang dapat mempengaruhi risiko ALS meliputi:

  • Merokok
  • Paparan toksin lingkungan.

Komplikasi Penyakit ALS

Seiring perkembangan penyakit ini, komplikasi penyakit ALS yang bisa terjadi antara lain:

  • Gangguan pernafasan
  • Masalah berbicara
  • Kesulitan untuk Makan
  • Demensia

Diagnosa Penyakit ALS

Amiotropik lateral sklerosis (ALS) sulit untuk didiagnosis lebih awal karena dapat mirip beberapa penyakit neurologis lainnya. Pengujian untuk menyingkirkan kondisi lain dapat meliputi:

  • Elektromiogram (EMG)
  • Studi konduksi saraf
  • Magnetic Resonance Imaging (MRI).
  • Tes darah dan urine
  • Biopsi otot

Pengobatan Penyakit ALS

Perawatan tidak dapat membalikkan kerusakan sklerosis lateral amyotrophic, namun dapat memperlambat perkembangan dari gejala, mencegah komplikasi dan membuat penderita bisa lebih nyaman.

Obat-obatan yang digunakan

Dua obat saat ini disetujui oleh Food and Drug Administration untuk pengobatan ALS.

1. Riluzole (Rilutek)

Obat ini tampaknya memperlambat perkembangan penyakit pada beberapa orang, mungkin dengan mengurangi kadar pembawa pesan kimiawi di otak (glutamat) yang sering hadir pada tingkat yang lebih tinggi pada orang dengan ALS.

BACA:  Diabetes Gestasional: Sebab Gejala dan Mengobati

2. Edaravone (Radicava)

Obat ini diberikan melalui infus intravena (biasanya 10-14 hari berturut-turut, sebulan sekali), dan efek sampingnya meliputi memar, gangguan gaya berjalan, gatal-gatal, pembengkakan dan sesak napas.

Pada kondisi yang sama mungkin akan diresepkan obat untuk meringankan gejala penyerta seperti:

  • Kram otot dan kejang
  • Sembelit
  • Kelelahan
  • Dahak berlebihan
  • Nyeri
  • Depresi
  • Masalah tidur

Terapi Pendukung

  1. Terapi Pernapasan

Penderita akan mengalami kesulitan bernapas saat otot menjadi lemah. Sehingga perlu menguji pernapasan secara teratur dan memberi alat untuk membantu pernapasan Anda di malam hari.

2. Terapi fisik

Mempraktikkan latihan dapat membantu menjaga kesehatan kardiovaskular, dan meningkatkan kekuatan otot.

3. Terapi berbicara

Karena ALS mempengaruhi otot yang digunakan untuk berbicara, gangguan komunikasi merupakan masalah dalam ALS tingkat lanjut. Seorang terapis dapat mengajarkan teknik adaptif agar nada bicara lebih dipahami dengan jelas.

4. Dukungan nutrisi

Pastikan untuk mengonsumsi makanan yang lebih mudah ditelan dan memenuhi kebutuhan nutrisi.

Saya adalah bagian dari layanan Apoteker indonesia. Menjadi penulis di Apotekeranda.com adalah satu kebanggaan karena dapat menyebarkan informasi kesehatan kepada seluruh masyarakat indonesia. Jika anda memiliki pertanyaan seputar obat, silahkan cantumkan melalui komentar, atau masuk di halaman Konsultasi obat. kami senantiasa akan melayani anda sepenuh hati. Terhubung bersama saya dengan follow instagram @samerjalali

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here